سندرم آلپرت سندرمي توارثي است كه بيشتر در بين جنس مونث شايع است تا مذكر.
مشخصه هاي آن عبارتند از :
ـ بيماري كليوي
ـ افت شنوايي حسي ـ عصبي دو طرفه كه پيش رونده بوده و اغلب به سمت ناشنوايي سوق مي يابد.
ـ اختلال هاي زباني مربوط به افت شنوايي.
ـ اختلال هاي گفتاري مربوط به افت شنوايي.
سندرم آپرت
سندرمي توارثي است كه با نشانگان زير مشخص مي شود :
ـ كرانيوسينوستوزيس (جوش خوردگي ناكامل درزهاي جمجمه اي ) كه موجب كشيدگي شكل سر همراه با قطر كمتر از حد طبيعي جمجمه است . قسمت مياني صورت رشد نكرده است.
ـ بد شكلي هاي فكي ـ دنداني نوع III و نامرتبي در قرار گيري دندان ها
ـ استرابيسم (مشكل بينايي)
ـ سينداكتيلي (وجود پرده بين انگشتان)، سينوستوزيس (اتصال استخوان ها) در انگشتان دست و پا . معمولاً انگشت دوم و چهارم .
ـ افت شنوايي انتقالي
ـ شكاف كام
ـ تنفس از دهان
ـ سخت و مشكل بودن عمل خوردن
ـ كم خيشومي غير طبيعي صداهاي گفتاري و بيرون آمدگي زبان از دهان
ـ اختلال در توليد صداهاي گفتاري مربوط به ساختمان غير طبيعي اندام هاي توليدي گفتار و افت شنوايي.
ـ مشكلات زباني مربوط به عقب ماندگي ذهني و افت شنوايي